iD Rapid® COVID-19 Antigen

Test rapide antigénique pour la détection du virus SARS-CoV-2 en 15 minutes dans les échantillons nasopharyngés

  • Aide au diagnostic rapide ou pour des campagnes de dépistage (1).
  • Remboursable par la sécurité sociale (dans le cadre d’une utilisation répondant aux critères de remboursement)

Vidéo de démonstration :

Boutique en ligne (disponible uniquement en France):

Fiable :

  • Conçu, développé, produit et assemblé en France
  • Homologué par le Ministère de la Santé pour utilisation en France et marqué CE-IVD
  • Basé sur la protéine N : peut être utilisé pour le dépistage de la souche VOC-202012/01 du SARS-CoV-2 (selon les indications du CNR et de la HAS)
  • Sensibilité :
    • 97,5% (IC95% 91,3 – 99,3%) n=81 pour les échantillons avec des valeurs de Ct ≤ 33
    • 93,8% (IC95% 80,3 – 94,9) n=65 pour les patients symptomatiques testés le jour ou jusqu’à 7 jours après l’apparition des symptômes
  • Excellente spécificité (>99,9%)
  • Le matériau floqué et le tampon permettent un relargage optimises des secrétions pour une sensibilité accrue.

Rapide et simple d’utilisation :

  • Protocole simple ; aucun matériel ou équipement spécifique requis (3)
  • Résultats en 15 minutes
  • Stockage à température ambiante

Sécurité et ergonomie optimisées

  • Le tampon d’élution inactive le virus, réduisant l’exposition au risque pour le personnel (2)
  • L’écouvillon fin assure le confort de prélèvement pour le patient
  • Le point de cassure de l’écouvillon se trouve à distance de l’extrémité de prélèvement

Éco-responsable

  • Portoir en carton recyclable, format bandelette : réduction de 70% des emballages et déchets plastiques

(1) Se conformer aux préconisation d’utilisation émises par les autorités de santé et/ou aux réglementations en vigueur.

(2) La composition du tampon est de nature à inactiver le virus SARS-CoV-2 par lyse par des détergents (NP40), et donc de nature à réduire le risque d’exposition au personnel. L’inactivation a été démontrée dans la littérature, après contact de 30 minutes (Welch SR, et al. 2020. Analysis of inactivation of SARS-CoV-2 by specimen transport media, nucleic acid extraction reagents, detergents, and fixatives. J Clin Microbiol 58:e01713-20). Cependant tout prélèvement doit être considéré comme potentiellement infectieux, et ne dispense en aucun cas du port des équipements de protection individuels.

(3) Dispositifs médicaux pour le diagnostic in vitro. Lire le mode d’emploi attentivement.
Tous ces kits sont destinés à un usage de diagnostic in vitro et ne peuvent être utilisés que par des professionnels de santé, et non pour des tests auto réalisés à domicile.

Caractéristiques du test

Méthode Test rapide immuno-chromatographique qualitatif
Echantillons Prélèvement nasopharyngé (PN).
Anticorps sensibilisant Anticorps monoclonal anti-nucléocapside du SARS-CoV-2
Conjugué Anticorps monoclonal anti-nucléocapside du SARS-CoV-2 couplé à des billes rouges

Pour commander

Référence produit Réactions Format du kit Format des plaques
COVIDAGDIP-25 N/A 25 tests N/A