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ILT - Laryngotrachéite infectieuse

ID Gene™ ILT Duplex

PCR

Système de détection qualitatif de l'ADN du virus de la laryngotrachéite infectieuse par PCR en temps réel. Utilisable sur écouvillons, organes, tissus ou cartes de stockage d'acides nucléiques.

Le kit ID Gene™ ILT Duplex (IDILTV) est un kit qPCR qui amplifie une séquence cible dans le génome du virus de la Laryngotrachéite Infectieuse (ILTV).

  • Il s’agit d’un test Duplex qualitatif qui permet, pour chaque échantillon, l’amplification simultanée de l’ADN cible et d’un témoin exogène non-cible.
  • Ce kit est utilisable sur écouvillon (trachéal, oropharyngé et cloacal), organe ou tissu d’oiseaux et carte de stockage d’acides nucléiques. Des échantillons individuels ou des mélanges allant jusqu’à 5 peuvent être testés.

Avantages

Spécifications

Format

Des résultats précis et fiables
  • Détection de l’ADN du virus ILT, y compris les vaccins atténués (CEO** et TCO***).
  • Mise en place d’une stratégie DIVA*: le kit cible le gène gC, assurant la détection du virus sans détecter les vaccins recombinants basés sur les gènes gB, gD ou gI.
  • Excellente performance diagnostique avec une robustesse et une stabilité élevée.
Pratique, efficace et flexible
  • Utilisation du même protocole d’amplification que tous les tests PCR de la gamme ID Gene™, permettant d’analyser d’autres pathogènes (ADN ou ARN) sur la même plaque.
  • Réactifs prêts à l’emplois

Méthode :

RT-PCR en temps réel - Duplex - Qualitatif

Espèces :

Aviaire

Matrices :

écouvillon (trachéal, oropharyngé et cloacal), organe, tissu ou carte de stockage d'acides nucléqiues (échantillons individuels ou pools jusqu'à 5)

Référence produit

Réactions

IDILTV-50 50
IDILTV-100 100

Produits complémentaires

Contrôle d’extraction positif
PCR

Préparation lyophilisée d’une souche inactivée de virus de la laryngotrachéite infectieuse diluée dans des surnageants d’écouvillons trachéaux et oropharyngés d’oiseaux négatifs. À préparer et à extraire de la même manière que les échantillons, pour valider l’efficacité des processus d’extraction des acides nucléiques et d’amplification qPCR et suivre les variations de sensibilité analytique. Se reporter à […] Lire plus